Foro Estatal sobre Lupus y Enfermedades Autoinmunes en Puebla: hacia un acceso digno a la salud

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Puebla, 26 de junio de 2025 — El Congreso del Estado fue sede del significativo foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes: Retos para garantizar un acceso digno a la salud”, convocado por la diputada Fredhra Isabel Suriano Corrales en colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié (Cetlu) .

Voces de apertura

La diputada Suriano Corrales recordó que las personas con lupus enfrentan diariamente el desconocimiento, la indiferencia e incluso discriminación laboral y social, además de la enfermedad misma.
Las diputadas Nayeli Salvatori, María Soledad Amieva y Luana Amador subrayaron que estos foros amplifican la voz de quienes han sido invisibilizados y exigen el respeto de sus derechos a un acompañamiento médico digno y de calidad.

Temas centrales

Ponentes expertos, entre ellos Efrén Calleja Macedo, Alberto Aparicio, Estefanía Salgado, Beatriz Escobedo y Laura Athié Juárez, abordaron temas como:

• La “odisea diagnóstica” del lupus y la falta de diagnóstico oportuno.

• Barreras para el acceso real a tratamientos y servicios de salud.

• Violencia y estigmatización social hacia pacientes con enfermedades autoinmunes.

• Estrategias de apoyo emocional, económicos y formación médica para fomentar redes solidarias

Avances legislativos

Puebla emerge como una de las primeras entidades en impulsar una iniciativa formal para atender el lupus, al proponer reformas a la Ley Estatal de Salud y a la Ley contra la Discriminación para garantizar prevención, diagnóstico, tratamientos dignos, registro estatal de pacientes y permisos laborales por enfermedad.

Siguientes pasos

• Impulsar la “Ley Lupus” en el Congreso local que establezca derechos, medicamentos y condiciones de atención equiparables.

• Fortalecer campañas públicas, educación médica y visibilización social.

• Crear un Registro Estatal de Personas con Enfermedades Autoinmunes.

• Fomentar la certificación por discapacidad y permisos laborales adecuados.

El foro deja un claro mensaje: Atención digna ya, con perspectiva de derechos humanos y justicia social. Las voces legislativas y expertas convergen en un llamado urgente a transformar la realidad de miles de pobladores con enfermedades autoinmunes en Puebla.

Este esfuerzo representó un paso decisivo hacia un sistema de salud más inclusivo, sensitivo y corresponsable, donde la empatía y el conocimiento sean pilares de la atención médica.