La Agencia Europea de Medicamentos ha desatado controversia tras rechazar la aprobación del fármaco Lecanemab, destinado a tratar el Alzheimer en etapas tempranas. Este medicamento ya ha sido autorizado en Estados Unidos y otros países, donde se ha utilizado con resultados prometedores.
Sin embargo, el organismo europeo se muestra escéptico, citando preocupaciones sobre la eficacia a largo plazo y los efectos secundarios.
Lecanemab ha sido recibido con esperanza por muchos en la comunidad médica, pues ofrece la posibilidad de ralentizar el progreso de una de las enfermedades neurodegenerativas más devastadoras. Algunos pacientes que han participado en ensayos clínicos reportaron mejoras en sus capacidades cognitivas, lo que ha avivado el debate sobre la necesidad de una pronta aprobación en la UE.
Este rechazo ha generado críticas de parte de los familiares de los pacientes y algunos especialistas, quienes afirman que se está demorando innecesariamente el acceso a un tratamiento que podría mejorar la calidad de vida de miles de personas. Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos insiste en que se requieren más datos antes de permitir su distribución masiva
